Zespół Axenfelda (niemiecki okulista K. Th. Axenfeld, 1867–1930) jest jedną z anomalii rozwojowych, objawiającą się połączeniem coloboma tęczówki (rzadziej aniridii), zmętnienia soczewki i ektopii źrenicy. Zespół Axenfelda jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący.
