Aminoaciduria (aminoaciduria; angielski aminokwas - aminokwas + grecki. Uron - mocz; synonim: hiperaminoaciduria) - zwiększone wydalanie jednego lub więcej aminokwasów w moczu lub obecność produktów metabolicznych w moczu, które normalnie nie są w nim zawarte.
Przydziel:
- Łagodna rodzinna aminoaciduria (aminoaciduria benigna familiaris) - dziedziczna aminoaciduria wynikająca z upośledzonej reabsorpcji aminokwasów w kanalikach nerkowych; choroba jest najczęściej dziedziczona przez typ dominujący;
- Dziedziczna Aminoaciduria (aminoaciduria hereditaria) - ogólna nazwa zaburzeń metabolizmu aminokwasów związanych z przyczynami genetycznymi, które prowadzą do rozwoju aminokwasów;
- Aminoaciduria przeładowuje się (synonim: aminoaciduria prerenal) - powstaje z powodu genetycznie określonego wzrostu stężenia aminokwasów we krwi, przebiegając bez upośledzenia ich wchłaniania zwrotnego w kanalikach nerkowych lub jako wtórne zjawisko w chorobach zakłócających funkcję deaminacyjną wątroby.