Dziedziczna amyotrofia neuronalna (amyotrophia hereditaria neuralis; synonimy: choroba Charcota-Marie-Tootha-Hoffmanna, choroba Charcota-Marie-Toota, amyotrofia Charcota-Marie, zanik mięśni brzusznych, zanik mięśni Charcot-Marie; J. M. Charcot, francuski neuropatolog , 1825–1893; P. Marie, francuski neuropatolog, 1853–1940; N. N. Tooth, angielski neuropatolog, 1856–1925; J. Hoffmann, niemiecki neuropatolog, 1857–1919) - dziedziczna zanik mięśni (zaburzenia troficzne mięśni, którym towarzyszy przerzedzenie włókien mięśniowych i zmniejszenie ich kurczliwości), znamienne iotrofiey nóg i stóp i paraliż obwodowej, a następnie rozprzestrzeniania się w dystalnym górnych kończyn, choroby czułości typu obwodowych lub zaburzeń troficznych. Najczęściej choroba jest dziedziczona w typie autosomalnym dominującym, rzadziej w typie recesywnym, powiązanym z płcią i autosomalnym recesywnym.
