Zespół Grubera (G. B. Gruber, niemiecki patolog, urodzony w 1884 r .; synonim: zespół Meckela, dyzelfia splanchnocystyczna) jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się wielowierszczością, nieprawidłowościami w rozwoju kręgosłupa, czaszki, narządów moczowo-płciowych, powstawaniem torbieli w nerkach i rzadziej w trzustce gruczoł, wątroba, jajniki; przekazywane przez autosomalny typ recesywny.
