Krótki opis choroby
Dystrofia mięśnia sercowego jest chorobą, która zakłóca normalne funkcjonowanie mięśnia sercowego i prowadzi do dystrofii mięśnia sercowego. Niebezpieczeństwo tej patologii polega na tym, że zakłóca ona prawidłowy metabolizm. Nieleczona dystrofia mięśnia sercowego u dzieci i dorosłych prowadzi do migotania przedsionków i ciężkiej niewydolności serca, aw niektórych sytuacjach do rozwoju przewlekłych chorób serca, zapalenia mięśnia sercowego i kardiomiopatii.
Czynniki przyczyniające się do początku dystrofii mięśnia sercowego są podzielone na dwie grupy - sercową i zewnątrzsercową. Pierwsze obejmują wady serca, które powodują zaburzenia metaboliczne w mięśniu sercowym. Z kolei przyczyny pozasercowe są związane z chorobami krwi, niedoborami witamin, zatruciami, promieniowaniem i chorobami gruczołów dokrewnych. Ponadto może wystąpić dystrofia mięśnia sercowego z powodu zagrożeń zawodowych, narażenia na czynniki fizyczne (przegrzanie, uszkodzenie klatki piersiowej), stres emocjonalny i fizyczny. Postęp powyższych przyczyn prowadzi do naruszenia procesów metabolicznych w tkankach mięśnia sercowego. Dotknięte obszary mogą być rozproszone lub ogniskowe. W tym przypadku patologia działa inaczej na struktury komórkowe w ramach jednej komórki, co jest główną cechą wyróżniającą dystrofię mięśnia sercowego i upraszcza jej wczesną diagnozę.
Co dzieje się z dystrofią mięśnia sercowego?
Proces dystroficzny ma 3 etapy rozwoju:
- pierwszy etap - istnieją osobne ogniska niekorzystnych zmian, które prowadzą do śmierci tkanki mięśnia sercowego i zwiększenia jej wielkości. Z biegiem czasu izolowane ogniska łączą się w jedną całość, tworząc powiększone wnęki serca. Na tym etapie dystrofię mięśnia sercowego można łatwo wyleczyć, ponieważ początkowe naruszenia funkcji skurczowej serca można łatwo zatrzymać za pomocą leków;
- drugi etap - proces patologiczny postępuje, dotknięty obszar rozciąga się na zdrową tkankę. W tym przypadku śmierć komórek mięśniowych jest kompensowana przez zwiększenie objętości nienaruszonych struktur, jednak zmiany dystroficzne są wciąż odwracalne z powodu normalizacji włókien mięśniowych i ich odzyskiwania wewnątrzkomórkowego;
- trzeci etap - zaawansowana dystrofia mięśnia sercowego - objawy wskazują na rozwój niewydolności serca i migotanie przedsionków, co z kolei powoduje nieodwracalne zmiany w mięśniu sercowym i prowadzi do poważnych powikłań w układzie sercowo-naczyniowym.
Dystrofia mięśnia sercowego - objawy choroby
W niektórych przypadkach fakt, że oznaki dystrofii mięśnia sercowego są często maskowane jako objawy choroby podstawowej, uniemożliwia ustalenie prawidłowej przyczyny rozwoju patologii i odpowiedniego leczenia. Obserwowani pacjenci:
- zwiększone zmęczenie przy niewielkim wysiłku fizycznym;
- duszność
- umiarkowany tachykardia;
- tłumienie dźwięków serca;
- ból po lewej stronie klatki piersiowej;
- w późniejszych stadiach rozwoju - oznaki niewydolności serca.
Głównym zadaniem lekarzy jest prawidłowa interpretacja objawów klinicznych procesu dystroficznego, z wyłączeniem rozwoju kardiomiopatii, zapalenia mięśnia sercowego i choroby niedokrwiennej serca.
Dystrofia mięśnia sercowego - leczenie choroby
Leczenie dystrofii mięśnia sercowego polega na wyeliminowaniu przyczyny patologii, czyli czynnika, który spowodował zmiany dystroficzne. W tym przypadku mówimy o chirurgicznym i farmakologicznym leczeniu chorób endokrynologicznych, usuwaniu ognisk przewlekłych infekcji, zapobieganiu zatruciu i zmniejszaniu stopnia negatywnego wpływu zagrożeń zawodowych. W zależności od tego, jak silnie postępowała dystrofia mięśnia sercowego, leczenie obejmuje tymczasowe ograniczenie aktywności fizycznej lub ścisłe leżenie w łóżku w szczególnie ciężkich przypadkach.
Ponadto nietypowa dystrofia mięśnia sercowego wymaga ścisłej diety. Pacjent powinien zwiększyć udział pokarmów zawierających duże ilości białka i witamin w diecie. Przy nadwadze zmniejsza się kaloryczność potraw, a przy niedoborze witamin i dystrofii zwiększa się.
Najważniejszym obszarem terapeutycznym dystrofii mięśnia sercowego jest korekcja zaburzeń elektrolitowych. Pacjentom pokazano dożylne podanie 1 g chlorku potasu lub 10-15 mg pananginy rozcieńczonej w 5% roztworze glukozy. W przypadku, gdy u pacjenta występuje łagodna dystrofia mięśnia sercowego, której objawy są łagodne, preparaty potasu można podawać doustnie. W leczeniu wszystkich postaci dystrofii mięśnia sercowego stosuje się również środki stymulujące metabolizm mięśnia sercowego. Należą do nich: witaminy B, ryboksyna, orotan potasu, sterydy anaboliczne. Jeśli dystrofia mięśnia sercowego prowadzi do pojawienia się objawów niewydolności serca, pacjentom podaje się glikozydy nasercowe.
Zauważamy również, że niezależnie od formy i stadium leczenie dystrofii mięśnia sercowego powinno być kompleksowe. Czynności są prowadzone przez długi czas, aż do zaniku zaburzeń elektrolitowych i normalizacji wskaźników EKG. Po wypisie ze szpitala wszyscy byli pacjenci podlegają obowiązkowej obserwacji przez kardiologa. W razie potrzeby lekarz określi kompleks dalszych środków terapeutycznych i skład procedur rehabilitacyjnych.
Jeśli chodzi o zapobieganie chorobie, jej celem jest terminowe zapobieganie tym procesom, które prowadzą do dystrofii mięśnia sercowego.
Dystrofia mięśnia sercowego u dzieci
W młodym wieku pojawiają się patologie serca z powodu krzywicy, hiperwitaminozy, przewlekłych zaburzeń odżywiania, chorób bakteryjnych i infekcji wirusowych. Ponadto dystrofia mięśnia sercowego u dzieci może rozwinąć się z powodu przeciążenia fizycznego lub, przeciwnie, z powodu niskiej aktywności fizycznej dziecka. Z reguły we wczesnym wieku objawy patologii są łagodne. Z tego powodu należy natychmiast skonsultować się z lekarzem przy pierwszym podejrzeniu problemu z sercem. Aby zdiagnozować dystrofię mięśnia sercowego, w takich przypadkach podejmowane są standardowe środki, a mianowicie: dokładne badanie przez kardiologa, elektrokardiogram, USG serca.
