Zwyrodnienie plamki żółtej (degeneratio maculae luteae; Łac. Degenero - zwyrodnienie; synonim: zwyrodnienie plamki żółtej) - nazwa, która łączy choroby, w których zmiany zwyrodnieniowe siatkówki są ograniczone do obszaru plamki żółtej.
Wyróżnia się zwyrodnienie plamki żółtej:
- infantylny (infantylny; synonim: choroba Besta): dziedziczna zwyrodnienie plamki żółtej wykryte od urodzenia lub w dzieciństwie; różni się wyglądem scotoma centralnego, zmniejszeniem ostrości wzroku, podczas oftalmoskopii - przez dystroficzne zmiany w plamce;
- dyskoidalny (discoidea; synonim: zwyrodnienie siatkówki): wtórne zwyrodnienie siatkówki po krwotoku w plamce żółtej lub miażdżycy, charakteryzujące się obecnością centralnie umieszczonego, wystającego do ciała szklistego, zaokrąglonego ogniska szarawo-białego koloru, kilkakrotnie większego niż średnica tarczy optycznej ;
- witellina (synonim: zwyrodnienie plamki żółtej): dziedziczna choroba, w której dochodzi do postępującego pogorszenia widzenia centralnego i dodatniej scotomy centralnej; z oftalmoskopią w obszarze plamki żółtej wykrywa się okrągłe żółte ognisko beznaczyniowe o rozmiarach od połowy do dwóch średnic dysku optycznego; przenoszone przez autosomalny dominujący typ;
- rodzinny (famis; synonim: Bera zwyrodnienie plamki żółtej): rodzinna dziedziczna zwyrodnienie siatkówki, w której występuje pierwotne uszkodzenie centralnej dołu plamki żółtej i postępujące pogorszenie widzenia; oftalmoskopowo wyrażony przez nierównomierną pigmentację plamki siatkówki z istniejącymi małymi zaokrąglonymi ogniskami;
- starcze (senilis): z powodu związanych z wiekiem zmian w naczyniówce oka;
- młodzieńczy (juvenilis; synonim: zwyrodnienie plamki żółtej Stargardta): rodzinna dziedziczna obustronna zwyrodnienie siatkówki; występuje w wieku 8-15 lat i charakteryzuje się zmianami plamki żółtej, objawia się rozwojem scotoma centralnego i zmniejszoną ostrością wzroku przekazywane przez autosomalny typ recesywny.
