Guzy jelita grubego (dużego) są zwykle łączone w onkologii z tworzeniem esicy i odbytnicy w koncepcji raka jelita grubego. Ta patologia ma tendencję do zwiększania zachorowalności i obecnie zajmuje czwarte miejsce wśród wszystkich rodzajów nowotworów.
Skuteczne leczenie raka jelita grubego jest niemożliwe bez terminowej i kompetentnej diagnozy - https://telaviv-clinic.ru/clinic/disease/rak-tolstoi-kishki/. W krajach o rozwiniętym systemie medycznym wybór taktyki leczenia odbywa się ściśle według ogólnie przyjętych protokołów światowych.
Standardową procedurą w diagnostyce podejrzeń raka jelita grubego jest następujący algorytm:
- szczegółowa analiza biochemiczna krwi, w tym markerów nowotworowych;
- kolonoskopia, endoskopowa lub wirtualna;
- celowana biopsja pod kontrolą wzrokową;
- pozytronowa tomografia emisyjna (PET-CT).
W większości przypadków ten zestaw procedur daje wyczerpujący obraz choroby i pozwala wybrać właściwą taktykę leczenia. Jednak w ostatnich latach zaczęto zbierać tak zwane testy genetyczne, które są przeprowadzane tylko w dwóch laboratoriach na świecie i pozwalają na pełne genotypowanie komórki nowotworowej.
W przypadku raka jelita grubego stosuje się dwa rodzaje badań genetycznych - Colon DX i Foundation One.
Test genetyczny Colon DX jest przeprowadzany w ciągu dwóch do trzech tygodni i pozwala określić prawdopodobieństwo nawrotu choroby po leczeniu. Znając wynik, onkolog może zdecydować o wyznaczeniu dodatkowego kursu chemioterapii, a chirurg wybrać stopień radykalizmu operacji.
Podstawowym badaniem jest pełne sekwencjonowanie genomu komórki nowotworowej. Przechodzi test w ciągu miesiąca. Najważniejszym momentem Foundation One jest możliwość wyboru najskuteczniejszego preparatu immunologicznego do leczenia raka okrężnicy, czy to będzie to przeciwciało monoklonalne, czy ukierunkowane leczenie biologiczne.
