Mole u dziecka

Czynnik etiologiczny

Funkcja

Dziedziczność

Pojawienie się znamion w określonym miejscu na ciele można zaprogramować w ludzkim DNA. Jest to pewna wada, która powstała na etapie rozwoju embrionalnego i jest spowodowana naruszeniem procesu przenoszenia melanoblastów - prekursorów melanocytów, od rurki neuroektodermalnej do skóry. Akumulacja komórek pigmentowych w skórze jest podstawą pojawienia się znamion.

Zaburzenia hormonalne

Zmiany w tle hormonalnym (dojrzewanie) i brak równowagi w pracy narządów hormonalnych (obciążenia stresem, patologie endokrynologiczne) są często czynnikami wywołującymi powstawanie znamion.

Promieniowanie ultrafioletowe

Jedną z ważnych funkcji pigmentu melaniny wytwarzanego przez melanocyty i gromadzącego się w nich jest absorpcja promieni ultrafioletowych (UV). Z tego powodu głębokie warstwy skóry są chronione przed uszkodzeniem przez promieniowanie. Przy nadmiernej ekspozycji na promienie UV melanina jest wytwarzana intensywniej, co z kolei wywołuje tworzenie znamion. Długotrwałe opalanie i częste wizyty w solarium mogą spowodować, że istniejące zaczną rosnąć i pojawią się nowe znamiona.

Zmniejszony opór ciała

Stany niedoboru odporności wywołują pojawienie się moli. Wiele formacji zawierających pigment może wystąpić na skórze po ostrych zapalnych pęcherzowych dermatozach, ekspozycji na promieniowanie, promieniowanie rentgenowskie. Urazy, infekcje wirusowe, które zmniejszają obronę organizmu, przyczyniają się do tego, że pojawiają się nowe, a istniejące znamiona rosną.

Rodzaj znamię

Opis

Pigment brzegowy (przejściowy, funkcjonalny)

Występuje we wczesnym dzieciństwie, z reguły wykrywany jest w okresie od 6 do 12 miesięcy od momentu urodzenia. Charakterystyczną cechą jest lokalizacja komórek pigmentowych na granicy skóry właściwej i naskórka. Zwykle reprezentowany przez płaski lub lekko uniesiony powyżej plamki na powierzchni skóry okrągły lub owalny kształt. Ma jednolity kolor w różnych odcieniach brązu, różu, przezroczystych, a nawet granic, rozmiar jest mniejszy niż 10 mm. Jest zlokalizowany w całym ciele, w tym w obszarze dłoni, podeszew, narządów płciowych.

Dysplastyczny (nietypowy)

Charakteryzuje się zwiększonym ryzykiem złośliwego zwyrodnienia ze względu na zachowanie aktywności niedojrzałych melanocytów i atypii komórek o różnym nasileniu. U noworodków jest nieobecny, może pojawić się we wczesnym dzieciństwie, począwszy od 2 lat, ale znacznie częściej - w okresie dojrzewania. Wygląda jak plama z oddzielnym obszarem, lekko unoszącym się powyżej poziomu skóry, znajdującym się w środku formacji. Forma jest różnorodna, nieregularna; granice są rozmyte. Kolorystyka może być czarna lub pstrokata (odcienie brązu, czerni, czerwieni). Lokalizacja: często - na tułowiu, rękach, nogach, tylnej części stóp, rzadziej - na twarzy. Rozmiar jest zwykle większy niż 6 mm.

Niebieski (niebieski, Jadassona - Tiche)

Najczęściej występuje między 13 a 16 rokiem życia; dziewczęta są 2 razy bardziej skłonne do formowania się niż chłopcy. Pojedyncza formacja koloru niebieskiego, niebieskiego lub szarego o średnicy mniejszej niż 10 mm, wyraźnie oddzielona od otaczającej skóry, gęsta, zaokrąglona, ​​o gładkiej powierzchni, unosząca się w formie półkuli. Może znajdować się na dowolnej części ciała, w połowie przypadków występuje na tylnej powierzchni dłoni i stóp. Zwiększa się powoli, może pozostać niezauważony przez długi czas.

Ota (Ita, ciemnoniebieski oczodołowo-szczękowy)

Należy do wrodzonych formacji, u dziewcząt diagnozuje się go 5 razy częściej. Zwykle występuje u przedstawicieli rasy mongoloidalnej. Jest zlokalizowany na twarzy w oku, górnej szczęce. Wygląda jak plama ciemnobrązowego, szaro-niebieskiego lub czarno-niebieskiego. Może być subtelny lub intensywnie zabarwiony i zniekształcony. Po urodzeniu może być ograniczony do struktur oka, a następnie we wczesnym dzieciństwie objawia się na skórze twarzy.

Olbrzymi pigment

Wrodzone tworzenie pigmentów melanocytowych o dużych rozmiarach: u noworodków i małych dzieci zajmuje 5% lub więcej powierzchni ciała, zwiększa się wraz ze wzrostem dziecka i może zajmować cały obszar anatomiczny. Jest to tablica o miękkiej konsystencji i ciemnym kolorze, uniesiona nad skórą, często otoczona mniejszymi pigmentowanymi ogniskami. Kształt może być okrągły lub dziwny, lokalizacja - dowolna. Grube włosy często rosną na powierzchni plamki.

Rodzaj znamię

Opis

Pigment śródskórny

Powstaje w głębokich warstwach skóry, praktycznie nie występujących u noworodków. Pojawia się, gdy dziecko rośnie, kwota osiąga maksimum w okresie dojrzewania. Typowy wygląd: kopulasta lub brodawkowa formacja, często z szypułką, o średnicy od 1-2 mm do kilku centymetrów, od jasnych odcieni różu i brązu do czerni. U dziewcząt znamiona częściej występują na kończynach, u chłopców - na głowie, szyi i tułowiu.

Włóknisto-nabłonkowy

Może istnieć od urodzenia lub pojawić się później. Znajduje się najczęściej na twarzy lub ciele, charakteryzuje się powolnym wzrostem i nie jest skłonny do zmiany wyglądu: kształt półkuli, szeroka podstawa lub noga, unosi się powyżej poziomu skóry; rozmiary od 2-3 mm do 1,5 cm; konsystencja jest miękka; kolor - od otaczającej skóry do ciemnobrązowego. Może być ranny i zaogniony.

Brodawczak

Istnieje od urodzenia lub wczesnego dzieciństwa i rośnie powoli. Występuje na dowolnej części ciała, często na skórze głowy. Ma bulwiastą powierzchnię, znacznie wystaje ponad powierzchnię skóry, kolor - od jasnobrązowego do czarnego, czasami pokryty włosami; średnica do 6-7 cm.

Miejsce po mongolsku

Znamię to szaro-niebieskawy kolor, wyraźnie zaznaczony w kości krzyżowej, pośladkach, udach i plecach natychmiast po urodzeniu. Jest bardziej powszechny u noworodków rasy mongoloidalnej, pojawienie się wiąże się z nagromadzeniem melaniny w warstwie tkanki łącznej skóry. Kształt jest zwykle nieregularny, rozmiary od 1-2 cm do 10 cm lub więcej. Gdy dziecko rośnie, plama zmniejsza się i blednie, aż zwykle dojrzewa.